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CHO Chemically Defined Media

① 接着培養
 
② クローニング試験
③ 浮遊培養
*L-アラニル-L-グルタミンを含む Ready-to-use製品
④ フェドバッチ培養
 
⑤ Anti-clumping 試薬

浮遊培養(発現&生産)
CH200培地 (CD medium), 液体 or 粉末
For CHO cells "CHO-K1, CHO-S, DG44, DXB11, etc."

CHO細胞|完全合成培地|無血清培地
 CH200培地は、チャイニーズハムスター由来 CHO細胞(例;CHO-K1細胞、CHO-S細胞、DG44細胞、DXB11/DUKX細胞等)の浮遊培養(発現&生産)のためにデザインされた、化学的に成分が明らかな完全合成培地(無血清培地)です。
 CH200培地には、タンパク質や加水分解物、動物成分、植物成分、高分子、フェノールレッドを含まず、ロット間の均一性を高めた培地です。このため、ヒト モノクローナル抗体等の組換えタンパク質の精製ステップをより容易に進めることができます。遺伝子導入や遺伝子発現を阻害しませんので、CHO細胞への高効率トランスフェクション試験や組換えタンパク質の生産システムにご利用できます。
Protocol
品質保証データ(COA)
(1)バイオ医薬・創薬・組換えタンパク質生産等でご利用できます。 
(2)良好な無血清培養(100日以上)が可能です。
(3)毒劇物・排出等の法規制に適用外です。

Figure 1) Growth assay of CHO-K1 cells with CH200 medium.

CH200培地を用いて、ディスポーザブル三角フラスコで、以下の条件でシェーカー培養しました。
CH200培地は、Thermo社 CD OptiCHO medium 等と同様に、CHO-K1細胞の良好な細胞増殖を導きます。
< Culture conditions >
(1) Seeding cell density:2 x 10e5 cells/mL.
(2) Shaker culture:125 rpm, 37℃, 8% CO2.
(3) Culture volume:30 mL with L-alanyl-L-glutamine.

Figure 2) Growth assay of CHO-S cells with CH200 medium.

CH200培地を用いて、ディスポーザブル三角フラスコで、以下の条件でシェーカー培養しました。
CH200培地は、Thermo社 CD OptiCHO medium 等と同様に、CHO-S細胞の良好な細胞増殖を導きます。
< Culture conditions >
(1) Seeding cell density:2 x 10e5 cells/mL.
(2) Shaker culture:125 rpm, 37℃, 8% CO2.
(3) Culture volume:30 mL with L-alanyl-L-glutamine.

Figure 3) Transient transfection assay of CHO-K1 cells with CH200 medium.

CH200培地は、他社 無血清培地と同様に、良好なパフォーマンスで、組換えタンパク質の生産を発揮できます。
< Culture conditions >
(1) Seeding cell density:2 x 10e6 cells/mL, >95% viability.
(2) Static culture:37℃, 5% CO2.


Figure 4) Transient transfection assay of CHO cells with CH200 medium.

CH200培地は、他社 無血清培地と同様に、同等以上のパフォーマンスで、組換えタンパク質の生産を発揮できます。
< Culture conditions >
(1) Seeding cell density:6 x 10e6 cells/mL, >95% viability.
(2) Shaker culture:125 rpm, 37℃, 5% CO2.
(3) Transfection reagent:Gxpress CHO TF Reagent (GMEP Inc.).


Figure 5)Growth assay of CHO-DG44 cells with CH200 medium.

CH200培地を用いて、ディスポーザブル三角フラスコで、以下の条件でシェーカー培養しました。
CH200培地は、CHO-DG44細胞の良好な細胞増殖を導きます。
< Culture conditions >
(1) Seeding cell density:2 x 10e5 cells/mL.
(2) Shaker culture:125 rpm, 37℃, 5% CO2.
(3) Culture volume:30 mL with L-glutamine.


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