CH300培地｜CHO細胞｜浮遊培養｜完全合成培地

CHO Chemically Defined Media

① 接着培養

・CH100培地

② クローニング試験

・CH150培地

③ 浮遊培養

・CH200培地

・CH300培地

・CH300AZ培地＊

・CH400培地

・CH400AZ培地＊

＊L-アラニル-L-グルタミンを含む Ready-to-use製品

浮遊系培地のラインアップをもっと詳しく

④ フェドバッチ培養

・Gxpress CHO Feed培地

⑤ Anti-clumping 試薬

・Scattering reagent CHO

浮遊培養（発現＆生産）
CH300培地 (CD medium), 液体 or 粉末
For CHO cells "CHO-K1, CHO-S, DG44, DXB11, etc."

　CH300培地は、チャイニーズハムスター由来 CHO細胞（例；CHO-K1細胞、CHO-S細胞、DG44細胞、DXB11/DUKX細胞等）の浮遊培養（発現＆生産）のためにデザインされた、化学的に成分が明らかな完全合成培地（無血清培地）です。
　CH300培地には、タンパク質や加水分解物、動物成分、ヒト由来成分、高分子、フェノールレッドを含まず、ロット間の均一性を高めた培地です。このため、ヒトモノクローナル抗体等の組換えタンパク質の精製ステップをより容易に進めることができます。遺伝子導入や遺伝子発現を阻害しませんので、CHO細胞への高効率トランスフェクション試験や組換えタンパク質の生産システムにご利用できます。
＊L-グルタミンやL-アラニルグルタミンを加えてご使用ください。

Protocol

・CH300 medium protocol

SDS

・CH300 medium SDS

品質保証データ（COA）

・

（１）医薬・創薬・生命科学・ワクチン開発・材料科学等でご利用できます。

（２）良好な細胞培養（1200日以上）〜増殖性・生存率・生産性〜を示します。

（３）毒劇物・排出等の法規制に適用外です。

（４）基礎研究から臨床試験へ、シームレスな移行をサポートします。

Figure 1) Growth assay of CHO-K1 cells with CH300/CH300AZ medium.

CH300/CH300AZ培地を用いて、ディスポーザブル三角フラスコで、以下の条件でシェーカー培養しました。
CH300/CH300AZ培地は、Thermo社 CD OptiCHO medium 等と同様に、CHO-K1細胞の良好な細胞増殖を導きます。
＜ Culture conditions ＞
(1) Seeding cell density：2 x 10e5 cells/mL.
(2) Shaker culture：125 rpm, 37℃, 8% CO2.
(3) Culture volume：30 mL with L-alanyl-L-glutamine.

Figure 2) Growth assay of CHO-S cells with CH300/CH300AZ medium.

CH300/CH300AZ培地を用いて、ディスポーザブル三角フラスコで、以下の条件でシェーカー培養しました。
CH300/CH300AZ培地は、Thermo社 CD OptiCHO medium 等と同様に、CHO-S細胞の良好な細胞増殖を導きます。
＜ Culture conditions ＞
(1) Seeding cell density：2 x 10e5 cells/mL.
(2) Shaker culture：125 rpm, 37℃, 8% CO2.
(3) Culture volume：30 mL with L-alanyl-L-glutamine.

Figure 3) Transient transfection assay of CHO-K1 cells with CH300/CH300AZ medium.

CH300/CH300AZ培地は、他社無血清培地と同様に、良好なパフォーマンスで、組換えタンパク質の生産を発揮できます。
＜ Culture conditions ＞
(1) Seeding cell density：2 x 10e6 cells/mL, >95% viability.
(2) Static culture：37℃, 5% CO2.

Figure 4) Transient transfection assay of CHO cells with CH300/CH300AZ medium.

CH300/CH300AZ培地は、他社無血清培地と同様に、良好なパフォーマンスで、組換えタンパク質の生産を発揮できます。
＜ Culture conditions ＞
(1) Seeding cell density：6 x 10e6 cells/mL, >95% viability.
(2) Shaker culture：125 rpm, 37℃, 5% CO2.
(3) Transfection reagent：Gxpress CHO TF Reagent (GMEP Inc.).

Figure 5）Growth assay of CHO-DG44 cells with CH300/CH300AZ medium.

CH300/CH300AZ培地を用いて、ディスポーザブル三角フラスコで、以下の条件でシェーカー培養しました。
CH300/CH300AZ培地は、CHO-DG44細胞の良好な細胞増殖を導きます。
＜ Culture conditions ＞
(1) Seeding cell density：2 x 10e5 cells/mL.
(2) Shaker culture：125 rpm, 37℃, 5% CO2.
(3) Culture volume：30 mL with L-glutamine.