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CHO Chemically Defined Media

① 接着培養
 
② クローニング試験
③ 浮遊培養
*L-アラニル-L-グルタミンを含む Ready-to-use製品
④ フェドバッチ培養
 
⑤ Anti-clumping 試薬

Anti-clumping試薬(細胞分散試薬)
Scattering reagent CHO (CD reagent), 液体
For CHO cells "CHO-K1, CHO-S, DG44, DXB11, etc."

 Scattering reagent CHOは、チャイニーズハムスター由来CHO細胞(例;CHO-K1細胞、CHO-S細胞、DG44細胞、DXB11/DUKX細胞等)のためにデザインされた、化学的に成分が明らかなAnti-Clumping試薬です。Scattering reagent CHOには、タンパク質や加水分解物、動物成分、植物成分、その他の高分子を含んでいません。このため、ヒトモノクローナル抗体等の組換えタンパク質の精製ステップをより容易に進めることができます。
 シェーカー培養/静置培養において、無血清培養に馴化した/馴化移行期のCHO細胞では、細胞同士が接着して大きな凝集体(Cell Clumping)を生じることがあります。 細胞凝集の発生は、組換えタンパク質の生産量の減少ならびに細胞生存率の低下の原因となります。Scattering reagent CHOは、無血清培養時に使用することで、CHO細胞のクランピング現象を抑制できます。

品質保証データ(COA)

Fig. 1) Cell clumping suppression of CHO-S cells with Scattering reagent CHO.

 
 無血清培地で継代培養したCHO-S細胞を、無血清培地(30 mL)を加えた125 mLディスポーザブル三角フラスコに播種して、以下の条件で、2日間シェーカー培養した。
< Conditions >
(1) 播種細胞密度:2.0 x 10e5 cells/mL   (2) シェーカー回転数:125 rpm   (3) 培養温度:37℃   (4) 炭酸ガス濃度:5%   (5) Scattering reagent CHO:1/200希釈

Fig. 2)Cell clumping generation of CHO-S cells on serum-free medium.

 
 無血清培地で継代培養したCHO-S細胞を、無血清培地(30 mL)を加えた125 mLディスポーザブル三角フラスコに播種して、以下の条件で、2日間シェーカー培養した。
< Conditions > 
(1) 播種細胞密度:2.0 x 10e5 cells/mL   (2) シェーカー回転数:125 rpm   (3) 培養温度:37℃   (4) 炭酸ガス濃度:5%   (5) Scattering reagent CHO:無添加

Fig. 3) Cell clumping suppression of CHO-DXB11 cells with Scattering reagent CHO.

 
 無血清培地で継代培養したCHO-DXB11細胞を、無血清培地(30 mL)を加えた125 mLディスポーザブル三角フラスコに播種して、以下の条件で、4日間シェーカー培養した。
< Conditions >
(1) 播種細胞密度:2.0 x 10e5 cells/mL   (2) シェーカー回転数:125 rpm   (3) 培養温度:37℃   (4) 炭酸ガス濃度:5%   (5) Scattering reagent CHO:1/200希釈

Fig. 4)Cell clumping generation of CHO-DXB11 cells on serum-free medium.

 
 無血清培地で継代培養したCHO-DXB11細胞を、無血清培地(30 mL)を加えた125 mLディスポーザブル三角フラスコに播種して、以下の条件で、4日間シェーカー培養した。
< Conditions > 
(1) 播種細胞密度:2.0 x 10e5 cells/mL   (2) シェーカー回転数:125 rpm   (3) 培養温度:37℃   (4) 炭酸ガス濃度:5%   (5) Scattering reagent CHO:無添加

Fig. 5) Growth rate of CHO-S cells with the addition of Scattering reagent CHO.

 
 無血清培地で継代培養したCHO-S細胞を、CH300培地(30 mL)を加えた125 mLディスポーザブル三角フラスコに播種して、以下の条件でシェーカー培養した。
< Conditions >
(1) 播種細胞密度:2.0 x 10e5 cells/mL   (2) シェーカー回転数:125 rpm   (3) 培養温度:37℃   (4) 炭酸ガス濃度:5%   (5) Scattering reagent CHO:1/200希釈

Fig. 6)Growth rate of CHO-DG44 cells with the addition of Scattering reagent CHO.

 
 無血清培地で継代培養したCHO-DG44細胞を、CH300培地(30 mL)(ヒポキサンチン/チミジンを添加)を加えた125 mLディスポーザブル三角フラスコに播種して、以下の条件でシェーカー培養した。
< Conditions >
(1) 播種細胞密度:2.0 x 10e5 cells/mL   (2) シェーカー回転数:125 rpm   (3) 培養温度:37℃   (4) 炭酸ガス濃度:5%   (5) Scattering reagent CHO:1/200希釈


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